TRIFEXIS

Trifexis® 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens,
Trifexis® 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens,
Trifexis® 665 mg/11,1mg comprimés à croquer pour chiens,
Trifexis® 1 040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens,
Trifexis® 1 620 mg/27 mg comprimésà croquer pour chiens.

Composition

• Principe actif : spinosad / milbémycine oxime : 270 mg/4,5 mg, 425 mg/7,1 mg, 665 mg/11,1 mg, 1040mg/17,4 mg, 1620 mg/27 mg.
• Excipient : QSP 1 comprimé. Forme pharmaceutique : comprimés à croquer.

Indications

Chiens

• Traitementet prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis) chez le chien lorsqu’il y a une indication concomitante de prévention de ladirofilariose (L3, L4 Dirofilaria immitis) et/ou de traitement d’infestations par les nématodes gastro-intestinaux dues à des ankylostomes (L4,adulte immature L5 et adulte de Ancylostoma caninum), à des vers ronds (adulte immature L5, et Toxocara canis adulte et Toxascaris leonina adulte) et des espèces du genre Trichuris (Trichuris vulpis adulte).
• L’effet préventif Contre les réinfestations par les puces découle de l’activité adulticide etde la réduction de la production d’oeufs. L’effet dure jusqu’à 4 semaines après une seule administration du médicament vétérinaire.
• Trifexis^® peut être utilisé dans le cadre d’une stratégie thérapeutique de lutte contre la dermatite par hypersensibilité aux piqûres de puces (DHPP).

Posologie et voie d’administration

• Les comprimés de Trifexis® doivent être administrés par voie orale afin de garantir une dose de 45 à 70 mg de spinosadet 0,75 à 1,18 mg de milbémycine oxime par kilo.
• Lire la notice pour plus d’informations concernant la présentation à utiliser en fonction dupoids corporel de l’animal.
• Les comprimés doivent être administrés avec de la nourriture ou immédiatement après le repas.
• Selon la situation épidémiologique locale, Trifexis® peut être administré à intervalles mensuels, tout au long de la saison, aux doses recommandées.
• Trifexis® ne doit toutefois pas être administré pendant plus de 6 mois consécutifs par an.
• Si le chien n’accepte pas le(s) comprimé(s) directement dans la bouche, ceux-ci peuvent être mélangés avec de la nourriture.
• La durée de l’efficacité peut être réduite si la dose est administrée à jeun.
• Le chien doit faire l’objet d’une surveillance rigoureuse après l’administration du comprimé.
  En cas de vomissement dans l’heure suivant l’administration et si le comprimé est visible, administrer une nouvelle dose complète.
• En cas d’oubli d’une dose, administrer Trifexis® au cours du repas suivant.
  Reprendre ensuite un schéma posologique mensuel à partir de ce jour.
• Chez les chiens ne vivant pas dans des zones endémiques de dirofilariose, Trifexis^® peut être utilisé dans le cadre de la prévention saisonnière des infestations par les puces (en remplacement d’un traitement par unmédicament antipuces monovalent) chez les chiens qui présentent également une infestation par des nématodes gastro-intestinaux.
• Un traitement unique est efficace pour une élimination des nématodes gastro-intestinaux.
• Après le traitement de l’infestation à nématodes, la prévention de l’infestation par les puces doit être poursuivie avec un produit monovalent.
• Lire la notice pour l’utilisation chez les chiens vivantdans des zones endémiques de dirofilariose.

Contre-indications

• Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 14 semaines.
• Ne pas utiliseren cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients.

Effets indésirables:

• Les vomissements constituent un effet indésirablefréquemment observé et surviennent dans les 48 heures suivant l’administration.
• Dans la plupart des cas, les vomissements étaient transitoires et légers et n’ont pas nécessité de traitement symptomatique.
• À des doses de 30 et 60 mg de spinosad et 0,5 à 1 mg de milbémycine oxime parkilo de poids vif, des effets de léthargie, anorexie/perte d’appétit, diarrhée, prurit, une dermatite et un érythème de la peau et du pavillon del’oreille ont été fréquemment observés.
• L’hypersalivation, les tremblements musculaires, l’ataxie et les crises convulsives étaient peu fréquents.
• Les rapports post-commercialisation ayant trait au spinosad indiquent que, dans de très rares cas, une cécité, des troubles de la vision et desproblèmes oculaires peuvent être observés.
• Lire la notice pour plus d’informations.

Présentations

• Boîte de 1 plaquette de 1, 3 ou 6 comprimésà croquer.

Numéro d’AMM

• EU/2/13/155/001-015, première autorisation du 19/09/2013.

Classement du médicament en matière de délivrance

• Usage vétérinaire
• À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
• Respecter les doses prescrites.

Titulaire de l’AMM

Eli Lilly and Company Ltd,
Priestley Road,
Basingstoke, Hampshire,
RG24 9NL,
Royaume Uni.

Fabricant Responsable de la libération des lots

Eli Lilly and Company Ltd,
Speke Operations,
Fleming Road,
Liverpool,
L24 9LN, Royaume Uni.

Distributeur
LILLY France,
24 Boulevard Vital Bouhot,
CS 50004 92521 Neuilly sur Seine
Cedex.FRCAHTFX00010
Novembre 2013
©2013 Elanco, une division d’Eli Lilly