THERIOS 750 - DermaVet

La céfalexine, antibiotique bactéricide semi-synthétique de la famille des ß-lactamines (groupe des céphalosporines de première génération), est active vis-à-vis de bactéries impliquées dans les affections dermatologiques du chien telles que Staphylococcus intermedius et Staphylococcus aureus.

Elle agit en induisant une lésion structurelle de la paroi bactérienne, conduisant à un prolapsus de la membrane cytoplasmique, provoquant la mort bactérienne.

Sa biodisponibilité est d’environ 80% après administration de la spécialité par voie orale. La concentration maximale, après administration selon le schéma posologique préconisé, est de 16 µg/ml, et est atteinte en
2 heures. La demi-vie d’élimination est de 1,5 heure. Le comportement général de la céfalexine n’est pas modifié à la suite d’administrations réitérées.

La céfalexine possède une excellente diffusion tissulaire et une demi-vie tissulaire nettement supérieure à la demi-vie plasmatique. L’élimination de la céfalexine s’effectue majoritairement par voie urinaire sous sa forme active (qui est insensible aux variations de pH) avec des pics de concentration urinaire très supérieurs aux pics de concentration plasmatique.

Indications

Affections à germes sensibles à la céfalexine.

Chez les chiens

Traitement des pyodermites superficielles.

Posologie et mode d’administration

Voie orale. ;
Prise spontanée par l’animal ou, en cas de refus, administration forcée du comprimé derrière le torus lingual.
Posologie de base
- 15 mg de céfalexine par kg de poids corporel deux fois par jour, pendant 21 jours.
Schéma posologique

Poids du chien	Nombre de cp (s) (matin et soir)
23 – 31 kg	½
32 – 43 kg	¾
44 – 56 kg	1
57 – 68 kg	1 ¼
69 – 81 kg	1 ½

Contre-Indications

Ne pas administrer aux animaux ayant des antécédents d’hypersensibilité à la céfalexine et aux autres b-lactamines.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters et gerbilles.
Effets indésirables
De rares réactions transitoires de vomissements, diarrhées, anorexie et apathie ont été observées.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation

Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ou embryotoxique de la céfalexine.
L’innocuité de la spécialité chez la chienne pendant la gestation et l’allaitement n’est pas démontrée.
L’utilisation de cette spécialité chez la femelle gestante ou allaitante devra être évitée ou devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Précautions d’emploi

Aucune.

Interactions médicamenteuses

Non connues.

Surdosage (symptômes, procédures d’urgence, antidotes)

Aucun signe de Surdosage n’a été observé avec la spécialité après administration de trois fois la dose recommandée.
À cinq fois la dose thérapeutique, un ramollissement des fèces peut être observé.

Précautions particulières

(À prendre par la personne qui administre le produit aux animaux)

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L’hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
En cas d’hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit. En cas d’apparition d’un œdème du visage, des lèvres, des yeux, ou en cas d’apparition d’une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin. Se laver les mains après utilisation du produit.

Précautions particulières

(À prendre lors de l’élimination du produit non utilisé ou des déchets, le cas échéant)

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies ; par la réglementation des déchets.