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Composition
Céfalexine…………………………………………………………….. 75 mg
Excipient q.s.p……………………………………………………….. 1 comprimé de 180 mg
Propriétés
La céfalexine est un antibiotique bactéricide de la famille des céphalosporines obtenu par
hémi synthèse à partir du noyau 7- amino céphalosporique.
Groupe pharmacothérapeutique: Antibactérien à usage systémique, céphalosporine de première génération.
Code ATCvet : QJ01DB01
Son action antibiotique s’effectue par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.
La céfalexine est active contre une grande majorité de bactéries à Gram positif et à Gramnégatif comme : Staphylococcus spp (dont les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp et Salmonella spp.
La cefalexine est naturellement insensible aux bétalactamases produites par les cocci à Gram positif qui inactivent généralement les pénicillines.
En revanche les β-lactamases produites par les bacilles à Gram négatif peuvent inhiber la céfalexine par hydrolyse du cycle β-lactame. Cette résistance est transmise par voie plasmidique ou chromosomique.
Chez le chat, par voie orale, la biodisponibilité est de l’ordre de 56 %.
Chez le chat, le pic plasmatique de céfalexine de 22 μg/ml est atteint 1,6 heure après administration orale unique à 18.5 mg/kg de céphalexine.
La céfalexine est détectée dans le plasma jusqu’à 24 heures après administration.
La céfalexine possède une excellente diffusion tissulaire. L’élimination de la céfalexine s’effectue essentiellement (85 %) par voie urinaire sous forme active, les pics de concentration urinaire sont très supérieurs aux pics de concentration plasmatique.
Indications
- Infections urinaires basses dues à E.coli et Proteus mirabilis
- Infections cutanées
- Infections respiratoires
Chez les chats
- Affections à germes sensibles à la céfalexine
Mode d’administration et posologie
- Voie orale.
- 15 mg de céfalexine par kg de poids vif 2 fois par jour, soit 1 comprimé pour 5 kg de poids vif pendant
- 10 jours pour les infections urinaires basses, 14 jours au minimum pour les infections cutanées et 5 jours pour les infections respiratoires.
En cas d’utilisation de demi comprimés, remettre le demi comprimé restant dans l’alvéole de la plaquette thermoformée et l’utiliser lors de la prochaine administration.
Les comprimés sont aromatisés et peuvent être pris spontanément par les chats, mais ils peuvent aussi être administrés directement dans la gueule du chat ou mis dans une bouchée de nourriture si besoin.
Contre-Indications
- Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines ou à toute autre substance du groupe des b-lactames.
- Ne pas administrer aux lapins, cochons d’Inde, hamsters ou gerbilles.
- L’utilisation du produit est contre-indiquée quand une résistance à la céfalexine est connue.
Effets indésirables
- Des vomissements et/ou diarrhées ont été observés chez les chats.
Surdosage
- La céfalexine peut provoquer un ramollissement fécal, ainsi que des vomissements sporadiques, lorsqu’elle est administrée à des doses 3 à 5 fois supérieures à la dose thérapeutique.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation
- Les études menées sur les animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène de la céfalexine.
L’innocuité du produit n’a pas été évaluée chez l’espèce de destination. - L’utilisation du médicament sera fonction de l’évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres
- L’effet bactéricide des céphalosporines est neutralisé par l’utilisation simultanée de composés à action bactériostatique (macrolides, sulfonamides et tétracyclines).
- L’association de céphalosporines de première génération avec des antibiotiques polypeptidiques, les aminoglycosides et certains diurétiques (furosémide) peut accroître la
- néphrotoxicité.
Précautions d’emploi
- À conserver hors de portée des enfants.
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
- Chez les animaux insuffisants rénaux, la posologie doit être évaluée avec attention et l’utilisation du produit devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice risque réalisée par le vétérinaire.
- L’utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité et prendre en compte les recommandations officielles et régionales concernant l’antibiothérapie.
Précautions particulières (à prendre par la personne qui administre le produit aux animaux) ;
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d’hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement.
Ces réactions d’hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé, ou s’il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Précautions particulières
- À prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
- Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Précautions particulières de conservation
- Protéger de la lumière
- Conserver dans le conditionnement d’origine.
Catégorie
- Liste I – À ne délivrer que sur ordonnance
- Respecter les doses prescrites.
Présentations
- Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés : AMM FR/V/6397329 7/2010
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