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Baytril S 15 mg.
Composition
- Pour 1 comprimé: enrofloxacine 15mg, excipients (dont arôme viande) qsp 60mg.
Indications
chez les chats :
- Affections à germes sensibles à l’enrofloxacine : traitement curatif des infections des voies respiratoires supérieures.
Posologie et mode d’administration
- Administrer par voie orale en une seule prise quotidienne à la dose de 5mg/kg/jour (soit 1 cp Baytril S 15mg pour 3kg de poids corporel) pendant 5 jours.
Contre-indications
- Ne pas administrer aux chats âgés de moins de 3 mois ou pesant moins de 3kg.
Effets indésirables
- Des cas de vomissements ou de diarrhées peuvent apparaître en cours de traitement.
Ces signes rétrocèdent spontanément et ne nécessitent pas généralement l’interruption du traitement.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation
- Les études menées chez les animaux de laboratoire (rat, chinchilla) n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de l’enrofloxacine aux doses utilisées en thérapeutique.
L’innocuité de la spécialité administrée à la chatte pendant la gestation n’a pas été étudiée. - L’utilisation chez la chatte pendant la gestation et l’allaitement est déconseillée. Elle devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire.
Surdosage
- En cas de surdosage, des vomissements et des signes nerveux (tremblements musculaires, incoordinations, convulsions) pouvant nécessiter l’arrêt du traitement peuvent être observés.
- En l’absence d’antidote connu, appliquer un traitement éliminatoire et symptomatique.
- En cas de surdosage, des effets rétinotoxiques pouvant aller jusqu’à la cécité peuvent survenir chez le chat.
Présentations
- Boîte de 10 comprimés : AMM 6743038 ; boîte de 100 comprimés : AMM 6743044 du 22/03/99.
Baytril S 50 mg et 150 mg.
Composition
- Pour 1 comprimé de 120 mg et 420 mg : enrofloxacine 50 mg et 150 mg, excipients (dont arôme viande) qsp 120 mg et 420 mg.
Indications thérapeutiques
- Affections à germes sensibles à l’enrofloxacine.
Chez le chien :
- Traitement curatif des infections urinaires basses (associées ou non à une prostatite) et hautes à E. coli et à Proteus mirabilis et traitement curatif des pyodermites superficielles et des pyodermites profondes.
Posologie et mode d’administration
- Administrer par voie orale en une seule prise quotidienne, à la dose de 5mg/kg/jour
(soit 1 comprimé Baytril S 50 mg pour 10 kg ou 1 comprimé Baytril S 150 mg pour 30 kg).
Durées de traitement
- 10 jours pour infections urinaires basses
- 15 jours pour les infections urinaires hautes et infections urinaires basses associées à une prostatite
- 21 jours pour une pyodermite superficielle
- 49 jours pour une pyodermite profonde.
Contre-indications
- Ne pas administrer chez les jeunes chiens, âgés de moins de 12 mois (petites races) ou de moins de 18 mois (grandes races) en raison d’une altération possible des cartilages de conjugaison chez les chiots en croissance.
Précautions d’emploi
- Conserver hors de la portée des enfants.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation
- Il n’a été décrit de tératogénicité, d’embryotoxicité ou de maternotoxicité chez les animaux de laboratoire aux doses utilisées en thérapeutique.
Interactions
- Ne pas associer aux phénicolés, macrolides ou tétracyclines.
Présentations
- Baytril S 50 mg
- Boîte de 10 comprimés : AMM n° 6742984.
- Boîte de 100 comprimés : AMM n° 6743009 du 18/03/96.
- Baytril S 150 mg
- Boîte de 10 comprimés : AMM n° 6743015
- Boîte 100 comprimés : AMM n° 6743021 du 08/07/96.
Catégorie
- Liste I. Usage vétérinaire.
- À ne délivrer que sur ordonnance.
- Respecter les doses prescrites.
Fabriqué par KVP Kiel Allemagne
Bayer Pharma Division Santé Animale
13 rue Jean Jaurès
92807 Puteaux Cedex
BAYTRIL 5%, solution injectable.
Composition
- Enrofloxacine : 50mg, excipient qsp 1mL.
Indications thérapeutiques
- Traitement des infections à germes sensibles à l’enrofloxacine : chez les bovins non ruminants de moins de 200 kg : infections respiratoires à Mannheimia hæmolytica et Pasteurella multocida
Chez les chiens :
- Infections urinaires basses (associées ou non à une prostatite) et hautes à E. coli et Proteus mirabilis
Chez les porcins :
- Infections respiratoires à Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae et Actinobacillus pleuropneumoniae et infections urinaires à Escherichia coli.
Posologie et mode d’administration
- Injection par voie sous-cutanée de 5mg/kg/j d’enrofloxacine (soit 1mL de la solution/10kg) pendant 3 à 5 jours chez les bovins non ruminants d’un poids inférieur à 200kg
- Pendant 15 jours chez les chiens.
- Injection par voie intramusculaire de 2,5mg/kg/j (soit 0,5 mL de la solution/10kg) pendant 3 jours chez les porcins.
Contre-indications
- Ne pas administrer chez les jeunes chiens, âgés de moins de 12 mois (petites races) ou moins de 18 mois (grandes races) en raison d’une altération possible des cartilages de conjugaison chez les chiots en croissance.
- En l’absence d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles laitières, en lactation ou en période de tarissement, productrices de lait de consommation ni chez les femelles gravides futures productrices de lait de consommation, dans les 2 mois précédant la mise bas.
Effets indésirables
- Chez le chien, par voie sous-cutanée, une réaction locale discrète et transitoire peut s’observer au point d’injection.
- Chez les porcins, l’administration par voie IM occasionne des lésions inflammatoires au site d’injection qui persistent au moins 28 jours après l’injection.
Surdosage
- Aucun signe de surdosage n’a été observé avec la spécialité après administration de 5 fois la dose thérapeutique recommandée chez les porcins.
Précautions d’emploi
- Chez les bovins, ne pas injecter plus de 10 mL au point d’injection.
- Après une première ponction du flacon, utiliser celui-ci dans un délai de 28 jours.
- Utilisation en cas de gravidité ou de lactation : Aucun effet embryotoxique, tératogène ou sur la reproduction n’a été observé lors des études menées chez les animaux de laboratoire et chez les espèces de destination.
Temps d’attente
Viande et abats :
- Bovins 21 jours
- Porcins 6 jours
- Lait : cf. « contre-indications ».
- Interactions : ne pas associer aux phénicolés, macrolides ou tétracyclines.
Présentations
- Flacon 50 mL AMM n° 675 673 3 ; flacon 100 mL n° AMM 675 675 6 du 19/02/96.
Catégorie
- Liste I. Usage vétérinaire.
- A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
- Respecter les doses prescrites.
Fabriqué par KVP Kiel Allemagne.
Bayer Pharma Division Santé Animale
13 rue Jean Jaurès
92807 Puteaux Cedex.