NEXGARD (Afoxolaner) Comprimés à croquer pour chien

Espèces cibles

Indications d’utilisation

Chez les chiens :

– Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) pendant au moins 5 semaines. Le produit peut être intégré à une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite par allergie aux piqûres de puces (DAPP).

– Traitement des infestations par les tiques (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Un traitement élimine les tiques jusqu’à un mois.

Les puces et les tiques doivent s’attacher à l’hôte et commencer leur repas pour être exposées à la substance active.

– Traitement de la démodécie (due à Demodex canis).

– Traitement de la gale sarcoptique (due à Sarcoptes scabiei var canis).

Administration

Voie d’administration :

Voie orale.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Chaque comprimé à croquer contient :

– Substance active :
NEXGARD^® Comprimés à croquer pour chiens 2–4 kg​
Afoxolaner ….. 11,3 mg
NEXGARD^® Comprimés à croquer pour chiens >4–10 kg
Afoxolaner ….. 28,3 mg
NEXGARD^® Comprimés à croquer pour chiens >10–25 kg
Afoxolaner ….. 68,0 mg
NEXGARD^® Comprimés à croquer pour chiens >25–50 kg
Afoxolaner ….. 136,0 mg​

Principes actifs / Molécule :

Afoxolaner

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d’attente :

Propriétés pharmacologiques et pharmacodynamiques

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique: Antiparasitaires externes pour usage systémique.

Propriétés pharmacodynamiques :

L’afoxolaner est un insecticide et un acaricide appartenant à la famille des isoxazolines. L’afoxolaner agit au niveau des canaux chlorures ligand-dépendants, en particulier ceux faisant intervenir le neurotransmetteur acide γ-aminobutyrique (GABA), bloquant ainsi le transfert pré- et post-synaptique des ions chlorure à travers les membranes cellulaires. Ceci provoque une activité incontrôlée du système nerveux central des insectes ou des acariens et leur mort.
La toxicité sélective de l’afoxolaner entre les insectes/acariens et les mammifères peut être liée à la sensibilité différentielle des récepteurs GABA des insectes/acariens par rapport aux récepteurs des mammifères.
L’afoxolaner est actif contre les puces adultes ainsi que contre plusieurs espèces de tiques telles que Dermacentor reticulatus et D. variabilis, Ixodes ricinus et I. scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum, et Haemaphysalis longicornis.
NexGard tue les puces dans les 8 heures et les tiques dans les 48 heures.
Le produit tue les puces avant la ponte des œufs et prévient par conséquent la contamination de l’habitation.

Propriétés pharmacocinétiques :

Il a été montré que l’afoxolaner a une absorption systémique élevée après l’administration orale chez le chien. La biodisponibilité absolue est de 74 %. La concentration maximale moyenne (C_max) est de 1,655 +/- 332 ng/mL dans le plasma 2–4 heures (T_max) après l’administration d’une dose de 2,5 mg/kg d’afoxolaner.
L’afoxolaner est distribué à l’intérieur des tissus avec un volume de distribution de 2,6 +/- 0,6 L/kg et une valeur de clairance systémique de 5,0 +/- 1,2 mL/h/kg. Chez les chiens, la demi-vie plasmatique terminale est approximativement de 2 semaines, cependant, la demi-vie de l’afoxolaner peut différer selon les races (par ex. t_1/2 chez les colleys à 25 mg/kg de poids corporel peut atteindre 47,7 jours). Chez le chien, l’afoxolaner est métabolisé en composés plus hydrophiles puis éliminé. Les métabolites et la molécule mère sont éliminés du corps par excrétion urinaire et biliaire, la majorité étant éliminée dans la bile. Aucune évidence de recyclage entéro-hépatique n’a été observée.

Précautions particulières d’emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

En l’absence de données disponibles, le traitement des chiots âgés de moins de 8 semaines et/ou des chiens pesant moins de 2 kg de poids corporel doit être basé sur l’évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.​

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Pour éviter que les enfants n’aient accès au médicament vétérinaire, ne sortir qu’un seul comprimé à croquer de la plaquette à la fois. Replacer la plaquette contenant les comprimés à croquer restant dans la boîte.
Se laver les mains après manipulation du produit.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ni d’effets indésirables sur les capacités de reproduction des mâles et des femelles.
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie pendant la gestation et la lactation, ni chez les chiens reproducteurs. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire responsable.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n’a été observé chez des chiots beagle en bonne santé âgés de plus de 8 semaines et traités avec 5 fois la dose maximale, répétée 6 fois à des intervalles de deux à quatre semaines.