Cortanmycétine, crème pour chiens et chats. Traitement des infections cutanées et auriculaires. Efficace contre les germes sensibles. Consultez la fiche produit

1. NOM DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE

Cortanmycétine Crème cutanée et auriculaire pour chiens et chats

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Un g contient :

Substances actives :

Chloramphénicol ………………………. 40,00 mg
Prednisolone ………………………… 1,60 mg

Excipients :

Composition qualitative en excipients et autres composants	Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire
Nitrate de phénylmercure	0,02 mg
Alcool cétostéarylique
Sulfate de cétostéaryle sodique
Propylèneglycol (E1520)
Eau purifiée

Crème translucide blanche à blanc cassé.

3. INFORMATIONS CLINIQUES

3.1 Espèces cibles

Chiens et chats.

3.2 Indications d’utilisation pour chaque espèce cible

Traitement curatif des infections cutanées et auriculaires à germes sensibles au chloramphénicol.

3.3 Contre-indications

Aucune.

3.4 Mises en garde particulières

Aucune.

3.5 Précautions particulières d’emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :

Sans objet.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :

En dermatologie, appliquer avec un gant ou une compresse.

Précautions particulières concernant la protection de l’environnement :

Sans objet.

Autres précautions :

Se laver les mains après chaque application.

3.6 Effets indésirables

Aucun connu.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

3.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Gestation :

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets fœtotoxiques de la prednisolone. L’administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n’est pas recommandée.

3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

3.9 Voies d’administration et posologie

Voie locale (peau, plaies).
Voie auriculaire.

Dermatologie

Nettoyer soigneusement la région à traiter, étendre la crème en couche mince, en massant légèrement :

en période aiguë : 2 à 3 applications par jour,
en période chronique : 3 à 4 applications par semaine.

Otologie

Faire pénétrer la crème dans le conduit auditif et répartir par un léger massage :

une application par jour, 2 à 3 jours de suite.

3.10 Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d’urgence et antidotes)

Non connu.

3.11 Restrictions d’utilisation spécifiques et conditions particulières d’emploi

Sans objet.

3.12 Temps d’attente

Sans objet.

4. INFORMATIONS PHARMACOLOGIQUES

4.1 Code ATCvet

QD07CA03

4.2 Propriétés pharmacodynamiques

Association d’un antibiotique à large spectre, le chloramphénicol, et d’un glucocorticoïde, la prednisolone.

4.3 Propriétés pharmacocinétiques

Pas de données disponibles.

5. DONNÉES PHARMACEUTIQUES

5.1 Incompatibilités majeures

Aucune connue.

5.2 Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

5.3 Précautions particulières de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

5.4 Nature et composition du conditionnement primaire

Tube aluminium

5.5 Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

6. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Intervet

7. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

FR/V/0158335 1/1992
Boîte de 1 tube de 5 g
Boîte de 50 tubes de 5 g

8. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION

07/07/1992

9. DATE DE LA DERNIÈRE MISE À JOUR DU RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

18/04/2025

10. CLASSIFICATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).